Genetyka to dyscyplina badawcza o dziedziczności i niestałości tworów, opartych na informacji zawartej w kluczowych ogniwach dziedziczności to znaczy genach. Większa część obecnie znanych schorzeń jest łączona z tym co posiadamy utrwalone w genach. U fundamentów tych odchyleń leżą przyczyny genetyczne, na formowanie których nie możemy mieć żadnego wpływu.

Mutacje można podzielić na odziedziczone od pradziadków, mutacje powstające w komórkach rozrodczych względnie w fazie początkowego rozrostu zarodkowego, również mutacje somatyczne budujące się w czasie życia organizmu. W oparciu o tę wiedzę w nowoczesnym świecie choroba genetyczna nie może być rozważana jako wstydliwa.

Jeżeli intryguje Cię ciąg dalszy (https://dermamed.com.pl/kategoria-zabiegu/medycyna-estetyczna/) naszego tematu zapraszamy do kolejnego artykułu, który znajduje się pod podanym linkiem. Tam odejdą wszelkie Twe niepewności.

Jak poradnia genetyczna np. zdiagnozuje mutację genów, jest to zazwyczaj poważny życiowy problem dla chorego i jego familii, bo większa część defektów genetycznych ujawnia się przykrym obrazem klinicznych, dodatkowo jest do tej pory nie do wyleczenia.

Niemniej korzyści płynące z informacji o chorobie powinny wykraczać nasz strach przed nią. Poradnia genetyczna specjalizuje się w poradnictwie genetycznym defektów rozwojowych także chorób rodowych. Prowadzi kompleksową troskę nad rodzinami powiększonego niebezpieczeństwa. Kwalifikuje i kieruje chorych na specjalistyczne badania diagnostyczne, między innymi, ocenę prenatalną, badania w pod kątem nosicielstwa najczęściej występujących mutacji .

Poradnia genetyczna prowadzi całościową troskę nad rodzinami

podwyższonego ryzyka. W czasie odwiedzin w poradni genetycznej lekarz () gromadzi skrupulatny wywiad rodzinny dotyczący zachorowań na nowotwory występujące w rodzinie chorego także u chorego. Istotny jest zbliżony wiek w chwili wystąpienia zachorowania oraz odmiana nowotworu. Jeśli pacjent ma kartami informacyjnymi z terapii osób chorych to jest to niezwykle potrzebne. Badanie materiału genetycznego realizowane jest wyłącznie u chorych, którzy spełniają wyznaczniki wysokiego dziedzicznie uzależnionego niebezpieczeństwa zachorowania na nowotwory o tym przesądza lekarz po przeanalizowaniu rodowodu, lub jest podejrzenie zespołu genetycznego związanego z ogromnym ryzykiem zachorowania na raka.